先天性肛管直肠畸形
临床表现 新生儿有肛管闭锁时，因无正常肛门，易于发现。病儿出生后无胎粪，以后腹部膨胀，有呕吐，逐渐可见肠型和蠕动波。畸形合并有瘘管者因瘘管大小而情况有所不同。
小者开始从瘘管排出胎粪，以后仍会出现低位肠梗阻症状;大者生后短时期内无排便因难，易被忽视，及至以后粪块成形受阻，才出现顽固性便秘症状。
治疗 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。
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先天性肛管直肠畸形
临床表现 新生儿有肛管闭锁时，因无正常肛门，易于发现。病儿出生后无胎粪，以后腹部膨胀，有呕吐，逐渐可见肠型和蠕动波。畸形合并有瘘管者因瘘管大小而情况有所不同。
小者开始从瘘管排出胎粪，以后仍会出现低位肠梗阻症状;大者生后短时期内无排便因难，易被忽视，及至以后粪块成形受阻，才出现顽固性便秘症状。
治疗 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。
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